Emily Capone
BIOS/07A
tel. ufficio: +39 0871-541594
Ha conseguito la laurea in Biotecnologie Farmaceutiche presso l'Università del Salento nel 2011 e ha completato il Dottorato di Ricerca in Oncologia e Patologia Molecolare presso l'Università di Chieti-Pescara nel 2016. Attualmente ricopreil ruolo di Ricercatore a tempo determinato in Biochimica (BIOS/07A) presso l'Università di Chieti-Pescara.
Ha lavorato nel campo della ricerca di base e farmaceutica, in particolare nel campo dell'oncologia, partecipando a collaborazioni con aziende farmaceutiche e spin-off universitari. Ha esperienza nello studio e nell'identificazione di nuovi target per la terapia mirata nel cancro, nello sviluppo e nella caratterizzazione di anticorpi monoclonali e ADC (Antibody Drug Conjugate), nella validazione della loro efficacia e del loro meccanismo d'azione in vari tipi di modelli tumorali con saggi in vitro (saggi biochimici e biologia cellulare) e in vivo.
Con oltre 10 anni di esperienza nella ricerca sul cancro, ha sviluppato una vasta competenza in biochimica, biologia molecolare e cellulare, e nelle loro applicazioni nella ricerca terapeutica e diagnostica. L’attività di ricerca si è principalmente concentrata sulla caratterizzazione di nuovi target terapeutici per il cancro e sullo sviluppo di anticorpi monoclonali e ADC, portando a pubblicazioni rilevanti:
- EV20-mediated delivery of cytotoxic auristatin MMAF exhibits potent therapeutic efficacy in cutaneous melanoma. Capone E, et al J Control Release. 2018 May 10;277:48-56
- Secreted Gal-3BP is a novel promising target for non-internalizing Antibody-Drug Conjugates. Giansanti F#, Capone E#, et al (# co-first author). J Control Release. 2019 Jan 28;294:176-184.
- EV20/NMS-P945, a Novel Thienoindole Based Antibody-Drug Conjugate Targeting HER-3 for Solid Tumors. Capone E, et al 2021.Pharmaceutics 13, no. 4: 483.
- Targeting Vesicular LGALS3BP by an Antibody-Drug Conjugate as Novel Therapeutic Strategy for Neuroblastoma. Capone E, et al Cancers 2020, 12(10), 2989
- Anti-LGALS3BP antibody-drug conjugate treatment induces durable and potent antitumor response in a preclinical model of adenoid cystic carcinoma. Capone E#, Perrotti V#, et al. Oral Oncol. 2024 Jan;148:106635.
L’attività di ricerca ha coinvolto anche numerose collaborazioni nazionali e internazionali, che hanno portato alle seguenti collaborazioni:
- Gandullo-Sánchez L, et al. HER3 targeting with an antibody-drug conjugate bypasses resistance to anti-HER2 therapies. EMBO Mol Med. 2020 ;
- Tsakaneli A, et al MYC regulates metabolism through vesicular transfer of glycolytic kinases. Open Biol. 2021 Dec;11(12):210276;
- Vicencio JM, et al Osimertinib and anti-HER3 combination therapy engages immune dependent tumor toxicity via STING activation in trans. Cell Death Dis. 2022 Mar 28;13(3):274;
- Keinänen O et al Visualizing Galectin-3 Binding Protein Expression with ImmunoPET. Mol Pharm. 2023 Jun 5;20(6):3241-3248.
Brevetti
Co-inventore dei seguenti brevetti:
“Endosialin Binding antibody” US 2022/0218836 A1.
“LGALS3BP antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer”. US 2021/0228729 A1